Xanthinurie Typ II (Variante 2) CatCheck inability to gain wight or

inability to gain wight or weight loss

Mutation: VDR gene

Mutation: SGSH gene

da die Reaktion auf Thrombin in 5-6 Minuten anstatt in 2-3 Minuten erfolgt

If surgery is needed

Xanthinurie Typ II (Variante 2) CatCheck inability to gain wight orDie erbliche Xanthinurie ist eine Erkrankung, die durch bermiges Xanthin im Urin verursacht wird, das in Form von mikroskopischen Xanthinkristallen auskristallisieren kann, was zur Bildung von Harnsteinen und sekundren Nierenschden fhrt. Dieser Zustand kann sowohl angeboren als auch erworben sein (medikamenteninduziert; Allopurinol). Klinische Anzeichen umfassen typischerweise Harninkontinenz, hufiges Urinieren in kleinen Mengen, betroffene Hunde